Сам термин «таблетка» (лат. tabella) для обозначения лекарственной формы впервые был применён в 1608 году Жаном де Рену, какой использовал его для именования пастилок[англ.], полученных в результате прессования[40]. Однако вплоть до XIX века наиболее распространённой твёрдой пероральной формой дозирования оставались пилюли, которые вызывали проблемы при проглатывании и отличались малой стабильностью из-за применения в ходе их производства жидких адгезивных агентов[40]. Покрытые и непокрытые — содержащие специальные вспомогательные вещества или полученные по особой технологии, что позволяет программировать скорость или место высвобождения лекарственного вещества. В качестве вспомогательных веществ в этом процессе использовались вода или этанол, шеймейл трахает девушку в которых до нужной консистенции разводили действующее вещество, смешанную с лактозой[52] или другими наполнителями[51]. Такие таблетки получили название «тритурационных[англ.]»[51], и в дальнейшем нашли применение для действующих веществ, у которых использование прессования являлось недопустимым[53]. В 1872 году в Германской империи профессором Исидором Розенталем была предложена смена ручному устройству Брокедона, заключавшаяся в использовании для производства таблеток винтового пресса[47].
Таблетки,диспергируемые в полости рта – таблетки, которые помещают в полость рта, где они быстродиспергируются до проглатывания. Просеиванием устраняются некоторые мягкие конгломераты порошков или протиранием их спустя перфорированные пластины или сита с определенным размером отверстий. В других случаях просеивание является неотъемлемой частью измельчения для получения смеси с определенным гранулометрическим составом. Таблетки измельчаемые — таблетки для приготовления раствора или суспензии, требующие предварительного измельчения. Испытание проводят всоответствии с ОФС «Прочность таблеток нараздавливание» на стадии технологического процессапроизводства таблеток. Испытаниепроводят в соответствии с требованиями ОФС «Однородность дозирования», если нет других указаний в фармакопейной статье. Таблетки характеризуют, отмечая внешний вид (форму, поверхность,обозначения на поверхности и др.), органолептические (цвет, запах) и другие свойства в соответствии с требованиями,указанными в фармакопейной статье. Разламывают вручную 30произвольно отобранных таблеток и дальше для испытанияиспользуют единственно одну часть (соответствующую дозировке), полученную от каждойтаблетки.
Таблетки сускоренным высвобождением – таблетки, содержащие специальные вспомогательные веществаи (или) полученные по особой технологии, что позволяет обеспечивать увеличениескорости высвобождения действующего вещества (веществ). Таблетки с модифицированным высвобождением — покрытые или непокрытые таблетки, содержащие специальные вспомогательные вещества или полученные по особой технологии, что позволяет программировать скорость или точка высвобождения лекарственного вещества. Термин используется для обозначения таблеток с контролируемым высвобождением, таблеток с замедленным высвобождением, таблеток с постепенным высвобождением и др. Термин не используется для наименования таблеток, обозначаемых как таблетки депо, таблетки имплантируемые, таблетки ретард, таблетки рапид ретард. Таблеткидля применения в полости рта – обычнотаблетки без оболочки, полученные по специальной технологии с цельювысвобождения действующего вещества (веществ) в полости рта и обеспеченияместного или системного действия. Все семь типов аппаратов представлены в Фармакопее США, однако кой-какие из них не признаются в иных фармакопеях (например, в Японской фармакопее не допускается к применению аппарат «качающийся цилиндр»)[88]. Время проведения испытания может варьироваться от 30 минут до 2 часов в зависимости от типа испытуемой таблетки и норм регулирующей испытания фармакопейной статьи[71]. Для таблеток с пролонгированным высвобождением испытание проводят для подтверждения соответствия профилю растворения препарата по времени в течение нескольких интервалов[71]. В случае кишечнорастворимых таблеток испытание проводится в два этапа кислотной и щелочной (буферной) средах[90].
Таблетка (лат. Tabulettae) — твёрдая дозированная лекарственная форма, получаемая прессованием порошков и гранул, содержащих одно или более лекарственных веществ с добавлением или без вспомогательных веществ или получаемая формованием специальных масс. Дляобеспечения точности получения пациентом назначенной дозы при разработкелекарственного препарата в лекарственной форме «Таблетки» должна оцениватьсяэффективность риски (рисок) по однородности массы разделенных частей. Каждаядоза должна пробоваться с использованием следующего испытания, если нету другихуказаний в фармакопейной статье. Однородность дозирования определяют путём измерения содержания действующего вещества в десяти ненароком отобранных из партии таблеток[71]. Стандартное уклонение фактической дозировки таблетки от заявленной производителем не должна превышать 6 %, а содержание действующего вещества должно соответствовать нормативному в пределах 15 %[70]. В случае обнаружения любых случаев, неудовлетворяющих нормативам, произведённая партия таблеток подвергается отбраковке[92]. Данный критерий оценивают испытанием, в ходе которого таблетки помещаются в определённый стандартами синтетический полимерный барабан с лопастями[73]. Данный тамбур вращается в вертикальном положении при постоянной скорости в течение установленного нормативом времени на специализированном приборе[73], после чего производится соотнесение массы таблеток до и после испытания[72]. Этот параметр важен для оценки прочности таблеток перед покрытием их оболочкой, но уже покрытые таблетки не подвергаются данному испытанию вновь[74].
Примеры несовместимости действующих веществ с вспомогательными являются чрезвычайно редкими[17]. Испытание проводят всоответствии с ОФС «Распадаемость твёрдых лекарственных форм», В качествежидкой среды используют воду». Таблеткидиспергируемые и таблетки растворимые.Испытание проводят в соответствии с ОФС «Распадаемость твёрдых лекарственных форм».
